特黄大片又粗又大又暴,女人荫蒂被添舒服的A片,91久久无码一区人妻A片蜜桃,亚洲无码免费高清视频

FDA UDI 指南法規(guī)背景2022 年 7 月 22 日，F(xiàn)DA 發(fā)布了最終指南：《唯一設(shè)備標(biāo)識(shí)：關(guān)于 I 類和未分類設(shè)備的合規(guī)日期、直接標(biāo)記和某些設(shè)備的全球唯一設(shè)備識(shí)別數(shù)據(jù)庫(kù)要求的政策》。本最終指南描述了FDA關(guān)于某些被視為消費(fèi)者健康產(chǎn)品的I類器械的全球唯一器械識(shí)別數(shù)據(jù)庫(kù)（GUDID）提交要求的合規(guī)政策。本指南的更新反映了 2021 年

本文將收集整理現(xiàn)有MDR公告機(jī)構(gòu)最全的收費(fèi)價(jià)格表清單及詳細(xì)地址，供大家收藏學(xué)習(xí)！Notified bodyHyperlink to fees list (MDR)1）NB0044 TUV Nord (DE)https://www.tuevnord.de/de/unternehmen/zertifizier2）NB0050 NSAI (IE)https://www.nsai.ie/images/uploads/medical-devices/Updated_Fees_19_May_2022_jo

近期NBCG發(fā)布了最新指南：NBCG-MED 2024-1，混合審核在 MDR/IVDR 質(zhì)量管理體系評(píng)估中的應(yīng)用。下面，微珂將對(duì)該指南的重要內(nèi)容進(jìn)行解讀：NBCG-MedNBCG-Med是根據(jù)MDR 2017/745 法規(guī)Article 49 和IVDR 2017/746法規(guī)Article 45，成立的醫(yī)療器械領(lǐng)域的公告機(jī)構(gòu)協(xié)調(diào)小組。MDR和IVDR下指定的所有公告機(jī)構(gòu)都參與了該小組的工作，并致

2024年7月，澳大利亞TGA官方發(fā)布了醫(yī)療器械各項(xiàng)相關(guān)費(fèi)用的更新，微珂就廣大醫(yī)療器械企業(yè)感興趣的各項(xiàng)費(fèi)用進(jìn)行解讀。l 醫(yī)療器械澳大利亞TGA注冊(cè)介紹需要進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)的醫(yī)療器械，在澳大利亞藥品管理局 (TGA) 監(jiān)管下，受1989年《治療品法案》（Therapeutic Goods Act 1989）和2002年《治療品（醫(yī)療器械）條例》（Th

當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月8日，歐盟發(fā)布IVDR分類指導(dǎo)原則MDCG 2020-16 rev.3,這是繼23年2月歐盟發(fā)布MDCG 2020-16 rev.2后時(shí)隔一年的再次更新，而去年12月建議的新冠病毒分類等級(jí)本次并沒(méi)有降低。本次指南更新主要修訂了以下內(nèi)容：下面，讓微珂君給大家解讀下修訂的詳細(xì)內(nèi)容吧：新增Kit 的定義：“kit” 是指被包裝在一起的組件或其中部分

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年7月2日，歐盟MDCG小組發(fā)布MDCG 2021-5《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化指南》 的更新版本Rev. 1。本次指南更新內(nèi)容引人注目的是在該指南的3.5.章節(jié)對(duì)SOTA—“當(dāng)前技術(shù)水平(state of the art)”在歐洲標(biāo)準(zhǔn)化以及醫(yī)療器械符合性評(píng)定中的概念進(jìn)行了澄清。歐盟醫(yī)療器械的法規(guī)中多次提到需要考慮到公認(rèn)的“當(dāng)前技術(shù)水平SOTA”，以

為了確保醫(yī)療器械在可接收的風(fēng)險(xiǎn)范圍內(nèi)滿足其預(yù)期用途，在新器械投入研發(fā)前，研發(fā)時(shí)以及投放市場(chǎng)前，企業(yè)應(yīng)隨時(shí)關(guān)注類似器械各國(guó)的不良事件，以評(píng)估類似產(chǎn)品在全球市場(chǎng)的安全性和有效性情況，并采取相宜的措施。已上市銷售的醫(yī)療器械需要進(jìn)行持續(xù)的市場(chǎng)監(jiān)測(cè)和安全性評(píng)估，查詢各國(guó)的不良事件數(shù)據(jù)庫(kù)是最快捷的方式。學(xué)會(huì)并熟

自從英國(guó)脫歐之后，討論醫(yī)療器械的英國(guó)銷售，不可避免需要提到MHRA。MHRA中文名稱為藥品和醫(yī)療保健產(chǎn)品監(jiān)管局，是英國(guó)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械和藥品法規(guī)的機(jī)構(gòu)。MHRA成立于2003年，其總部位于英國(guó)倫敦。在英國(guó)脫歐后，醫(yī)療器械在英國(guó)的上市前和上市后的監(jiān)管都由MHRA主管，其性質(zhì)類似于我國(guó)的政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)NMPA（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局）或